** Molecular Bio 3 ** - * Amplificación por PCR: segmento del bacteriófago Lambda DNA *
** (Se recomienda Biología Molecular 1 y 2) **
En 1983, un bioquímico de una pequeña empresa de biotecnología cerca de San Francisco tuvo una idea para replicar ADN en un tubo de ensayo. No requirió una mezcla elaborada de enzimas. No requirió un equipo sofisticado o costoso. Podría amplificar solo una pequeña cantidad de ADN a más de un millón de veces. Podría usarse para resolver una gran cantidad de problemas biológicos, desde reducir la ubicación de un gen particular dentro de los 3 mil millones de pares de bases del genoma humano hasta determinar quién dejó una mancha de sangre en una acera en la escena de un asesinato. Era tan simple, tan elegante, tan obvio que la mitad de los biólogos moleculares de la época se escucharon maldiciéndose a sí mismos: "¡Ahora por qué no pensé en eso!". Su inventor, Kary Mullis, ganó un Premio Nobel. La técnica se llama PCR (para la reacción en cadena de la polimerasa).
En este campo, un segmento de ADN de un bacteriófago llamado lambda se amplificará mediante PCR. Un bacteriófago es un virus que infecta bacterias. Lambda (λ), uno de los bacteriófagos más ampliamente estudiados, infecta a la bacteria intestinal común Escherichia coli. El genoma lambda tiene 48,502 pares de bases (pb) de longitud. Amplificará una sección de 500 pb del genoma del virus. La PCR es una técnica tan poderosa debido a su capacidad para amplificar cantidades muy pequeñas de ADN.
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